Morris syndrom

Kendetegnet ved en tilstand med mandlige arveanlæg, men kvindelige fremtrædelsesformer.

Dvs. personer med syndromet er kvinder, både psykosocialt og med hensyn til udseende, på trods af de mandlige arveanlæg.

De får ydre kvindelige kønsorganer og udvikler kvindelige bryster og kropsformer. De vil mangle indre kvindelige kønsorganer: livmoder, æggestokke og æggeleder.

De får ingen eller kun sparsom kønsbehåring. Der dannes testikler, men de bliver liggende i bughulen.

Syndromet har fået navn efter den amerikanske læge J. M. Morris, der i 1953 afgrænsede syndromet, som han betegnede testikulær feminisering. I dag anvender man også betegnelsen androgent insensitivitetssyndrom.

[Se også: Interkønnet. Klinefelters syndrom. Turners syndrom. X0/XY, X/XY mosaicisme.]


Copyright © 2015,2016 LGBT Danmark. All rights reserved ®